Equipe de Recherche sur les Traitements Individualisés des Cancers en Auvergne



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Centre Jean Perrin

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Thèmes de Recherche

Optimisation de la prise en charge thérapeutique des tumeurs avec une forte instabilité génétique, à travers le modèle du cancer du sein triple négatif (TNBC).
Les cancers du sein triple négatifs sont des tumeurs agressives, souvent associés à des anomalies de BRCA1. Elles présentent souvent des dérégulations d’EGFR et des systèmes de réparation cellulaire avec instabilité génétique.
A partir de modèles variés cellulaires et murins, nous étudierons les mécanismes effecteurs de drogues ciblées et essayerons de trouver des associations optimales. Nous allons, en parallèle, développer des essais cliniques spécifiques pour ces patientes et évaluer les modifications biologiques sous traitement.
Notre groupe a décidé de se concentrer sur ce groupe spécifique de tumeurs sans cibles thérapeutiques définies dans le but de trouver les meilleures options thérapeutiques adaptées à la biologie des différents groupes de TNBC. Pour explorer les biomarqueurs putatifs des TNBC, nous avons besoin de mieux comprendre leur cancérogenèse, pour voir si en dehors des mutations constitutives de BRCA il existe des prédispositions au développement de telles tumeurs.
 

Optimizing the therapeutic management of tumors with a high genetic instability, through the model of triple negative breast cancer (TNBC)."

The triple negative breast cancers are aggressive tumors, often associated with abnormalities in BRCA1. They often exhibit deregulation of EGFR and cellular repair systems with genetic instability.

From various cellular and murine models, we will study the effector mechanisms of targeted drugs and try to find optimal combinations. We will, in parallel, develop specific clinical trials for these patients and evaluate the biological changes under treatment. Our group decided to focus on this specific group of tumors without therapeutic targets defined in order to find the best treatment options tailored to the biology of different groups of TNBC. To explore the putative biomarkers of TNBC, we need to better understand their carcinogenesis, to see if, excepted of constitutive mutations in BRCA, there are predispositions to the development of such tumors.



Publications majeures


Production scientifique depuis 2013